在准备迎接新生命的喜悦时刻，唐氏筛查无疑是一项重要的产前检查。唐氏筛查究竟检查的是什么？我们将从多个角度为您揭晓这一疑问。

一、什么是唐氏筛查？

1.唐氏筛查是一种通过**检测和超声波检查来评估孕妇胎儿非整倍体染色体异常风险的方法。 2.它主要针对的是唐氏综合征（21-三体综合征），这是最常见的染色体异常之一。

二、唐氏筛查检查什么？

1.染色体异常风险：唐氏筛查能够检测胎儿是否有染色体异常的风险，特别是唐氏综合征。

2.胎儿非整倍体染色体异常：除了唐氏综合征，筛查还包括对其他非整倍体染色体异常的评估。

3.胎盘功能：通过**检测，可以了解胎盘的功能状况，从而预测胎儿健康状况。

4.孕妇健康状态：部分筛查项目还能评估孕妇的健康状况，如妊娠***等。

三、唐氏筛查的方法

1.**检测：通过检测孕妇**中的游离DNA，可以评估胎儿染色体异常的风险。 2.超声波检查：通过超声波检查胎儿的外观和发育情况，辅助评估染色体异常的风险。

四、唐氏筛查的时间

1.常规筛查时间：一般在孕早期（11-14周）和孕中期（15-20周）进行。 2.高风险筛查：对于有高风险的孕妇，可能需要在孕早期和孕中期都进行筛查。

五、唐氏筛查的意义

1.早期发现胎儿染色体异常风险，有助于孕妇和医生做出相应的决定。

2.降低孕妇的焦虑和恐慌，提供更准确的胎儿健康信息。

3.为孕妇提供更好的孕期保健和育儿指导。

唐氏筛查是一项重要的产前检查，它能够帮助孕妇评估胎儿染色体异常的风险，确保母婴健康。了解唐氏筛查的具体内容和方法，有助于孕妇更好地应对孕期挑战，迎接新生命的到来。